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耗材信息包装填的是整数,系统自动生成带小数点,会影响交易吗? 2021-08-27

不影响交易。

配送协议生效后,该产品还可以增加配送区域吗? 2021-08-27

可以,在原协议上操作"增加区域"即可。

一个注册证里面有多个规格型号对应多个国家医保编码,这个情况需要如何维护? 2021-08-25

按照对应的规格型号的产品维护相应的国家医保编码即可。

注册证被退回来,即审核不通过,怎么修改提交呢? 2021-08-25

在对应的注册证资料栏后面的“操作”栏,选择点击“编辑”或“变更”按钮,按退审意见提交相应资料即可。

注册证型号和产品型号有什么区别?同个规格、不同型号,可以做同一条规格维护吗? 2021-08-25

产品型号为注册证型号的延伸,可根据产品技术要求或说明书对注册证型号进行补充说明。同规格不同型号,或同型号不同规格,均应逐一拆分,不可以做同一条规格维护。

请问一类备案信息表,只有备案日期,有效期怎么填写呢? 2021-08-25

第一类医疗器械备案凭证类有效期为长期有效,有效期可填写为2099-12-31。

一类备案产品维护时提示跟注册证一样提供技术要求、检测报告,如果没有这两项的资料要如何报名? 2021-08-25

产品技术要求是产品生产的依据,须按规定提交。检验报告不做必填项要求。其它详情参考官网-会员服务-资料下载的《医用耗材采购工作报名须知》的产品报名要求,根据要求提供相应的资质资料,具体可详细查看https://gdmede.com.cn/supportAndService/download/detail?id=1388040630931820544。

高值医用耗材原来维护过国家医保代码(20位),现在一定要维护27位国家医保代码吗?维护能不能导入表格?  2021-08-25

同时具有国家医保代码20位和27位的均要维护,无27位的仅维护20位即可。因信息需逐一进行维护,暂无设导入功能。

耗材列表每个规格后面都有一个签章,请问要点击签章吗?  2021-08-25

不用。

耗材产品规格是5g,最小计量单位是g,最小包装单位是盒,转换比是1还是5?  2021-08-25

最小包装转换比为5。

第一类凭证备案上的国外生产是英文名,但国家药品监督局上面显示生产是有中文名和英文名,那生产以哪个为准呢? 2021-08-25

两个均可。

在做耗材产品拓展信息维护时,医疗服务项目如何维护? 2021-08-25

医用耗材医疗服务价格项目是由耗材卖方按照广东省医疗保障局公布的《广东省基本医疗服务价格项目目录(2021年版)》维护对应产品的医疗服务价格项目目录编码。具体可参考省平台官网通知https://gdmede.com.cn/prArticle?id=1395556871380668416“广东省药品交易中心关于开展部分医用耗材医疗服务价格项目信息维护的通知”。

挂牌管理-议价挂牌里的三个项目点击进入维护没反应是什么情况? 2021-08-25

该项目仅设查看,无须维护。

签了合同以后医疗机构就可以采购下订单吗? 2021-06-22

可以。合同生效以后,医疗机构可以在订单管理中创建订单。具体操作详见官网-会员服务-办事指南-《医用耗材交易系统操作介绍(医疗机构版》。

耗材系统中,新增产品注册证时,显示“注册证已存在,不需要新增”,该如何处理? 2021-06-22

出现此提示可能存在以下情况:

1、该注册证编号已在系统中存在,进入【注册证管理】-【注册证列表】中查询“数据状态”一栏(分“启用”和“禁用”两种状态)。若注册证号已生效但数据状态为禁用的,请在“信息复核/反馈管理-其他信息复核/反馈(耗材)”进行复核申请启用;

2、如查询结果为空,可能存在多个共同维护了相同注册证,如转厂或转进口总代情况,请联系客服咨询。

省平台《医药价格和营销行为信用承诺书》的操作报送路径? 2021-06-22

(1)登录系统-【专项申报】-【新建协议】-选择协议类型《医药价格和营销行为信用承诺书》。

(2)按提示要求操作后,显示“生效状态”即代表上传成功。

(3)具体操作下载:交易系统首页-系统更新及操作手册-《医药价格和营销行为信用承诺函协议填报操作手册》 。

为什么生产查询不到配送? 2021-06-22

生产在系统查询不到配送的原因有:

1、该配送账号可能不是生效状态;

2、该配送维护的配送区域可能不在生产指定的区域范围。

配送应如何查看生产是否选择了本单位作为该产品的配送? 2021-06-22

生产选择配送后,配送进入交易系统【配送协议管理】即可查看到对应的产品协议信息,并进行确认操作。

温馨提示:配送操作确认后,该协议即生效,医疗机构创建合同时即可查看到相应的配送商。

会员登录交易系统的密码遗失后,应如何进行密码重置? 2021-06-22

请选择以下方式进行:

(1)在交易系统登录界面点击“忘记密码”自行找回密码(只有签章成功后新密码才有效)。

(2)选择现场业务办理。(被授权人持身份证原件现场办理,需提供资料:广东省药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表、被授权人身份证复印件正反面)。

(3)选择以邮件的方式扫描发至药交中心邮箱办理:kefubu@gdmede.com.cn(需提供资料:广东省药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表、被授权人身份证复印件正反面)。

温馨提示:办理资料均需加盖单位公章,详见【会员服务】-【办事指南】-《广东省药品交易中心交易系统密码重置操作手册》和《广东省药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表(适用于各会员)》

耗材/药品/疫苗/饮片/饮片已有生产账号,如果需要新增配送账号或者进口总代账号应如何操作? 2021-06-22

请按以下操作方式进行:

(1)登录官网耗材/药品/疫苗/饮片交易门户界面,点击下方【库维护】,进入【新增或维护】,选择“会员类型”,“操作类型”选择“变更”,从弹窗中搜索旧名称,维护相关信息并上传证件后提交审核。

(2)登录库界面点击【查询名称审核进度】,若状态显示为“审核通过”,3个工作日后登录相应交易门户进行新会员注册。

温馨提示:库维护上传附件图片需pdf格式(不大于500k)。

已报名参加药品交易的生产/配送/医疗机构,现在参加耗材交易的话还需要报名吗? 2021-06-22

需要。不同的会员类型需要注册不同的会员账号。

若国外厂家的总代理为港澳台公司,港澳台公司能否再授权大陆的公司作为总代理商? 2021-06-22

可以。大陆地区以外厂家需指定内地的具有药品经营资质的作为总代理商,该代理商视同为生产。

配送只配送二类医疗器械,没有经营许可证,只有备案凭证,可以报名吗? 2021-06-22

可以。按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理,经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第三类医疗器械的需提供《医疗器械经营许可证》。

系统上维护产品信息时显示既有规格型号,又有注册证规格型号,那么注册证的规格型号是指产品规格型号吗? 2021-06-22

注册证规格、型号填写的是注册证上的规格型号,产品规格、型号是产品标准里列出的规格型号,两者可相同也可不同。

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