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配送协议生效后,该产品还可以增加配送区域吗? 2021-08-27

可以,在原协议上操作"增加区域"即可。

挂牌管理-议价挂牌里的三个项目点击进入维护没反应是什么情况? 2021-08-25

该项目仅设查看,无须维护。

省平台《医药价格和营销行为信用承诺书》的操作报送路径? 2021-06-22

(1)登录系统-【专项申报】-【新建协议】-选择协议类型《医药价格和营销行为信用承诺书》。

(2)按提示要求操作后,显示“生效状态”即代表上传成功。

(3)具体操作下载:交易系统首页-系统更新及操作手册-《医药价格和营销行为信用承诺函协议填报操作手册》 。

为什么生产查询不到配送? 2021-06-22

生产在系统查询不到配送的原因有:

1、该配送账号可能不是生效状态;

2、该配送维护的配送区域可能不在生产指定的区域范围。

配送应如何查看生产是否选择了本单位作为该产品的配送? 2021-06-22

生产选择配送后,配送进入交易系统【配送协议管理】即可查看到对应的产品协议信息,并进行确认操作。

温馨提示:配送操作确认后,该协议即生效,医疗机构创建合同时即可查看到相应的配送商。

会员登录交易系统的密码遗失后,应如何进行密码重置? 2021-06-22

请选择以下方式进行:

(1)在交易系统登录界面点击“忘记密码”自行找回密码(只有签章成功后新密码才有效)。

(2)选择现场业务办理。(被授权人持身份证原件现场办理,需提供资料:广东省药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表、被授权人身份证复印件正反面)。

(3)选择以邮件的方式扫描发至药交中心邮箱办理:kefubu@gdmede.com.cn(需提供资料:广东省药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表、被授权人身份证复印件正反面)。

温馨提示:办理资料均需加盖单位公章,详见【会员服务】-【办事指南】-《广东省药品交易中心交易系统密码重置操作手册》和《广东省药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表(适用于各会员)》

耗材/药品/疫苗/饮片/饮片已有生产账号,如果需要新增配送账号或者进口总代账号应如何操作? 2021-06-22

请按以下操作方式进行:

(1)登录官网耗材/药品/疫苗/饮片交易门户界面,点击下方【库维护】,进入【新增或维护】,选择“会员类型”,“操作类型”选择“变更”,从弹窗中搜索旧名称,维护相关信息并上传证件后提交审核。

(2)登录库界面点击【查询名称审核进度】,若状态显示为“审核通过”,3个工作日后登录相应交易门户进行新会员注册。

温馨提示:库维护上传附件图片需pdf格式(不大于500k)。

已报名参加药品交易的生产/配送/医疗机构,现在参加耗材交易的话还需要报名吗? 2021-06-22

需要。不同的会员类型需要注册不同的会员账号。

药品已有产品挂网,现需增加多个产品包规应如何申请? 2021-06-22

请按以下操作方式进行:

(1)第一步,产品新增:请登录药品交易系统,打开【产品管理】-【产品基础数据管理】栏点击 “产品新增” ,填写相关信息。附件一栏请上传产品报名资料(具体资料参考官网-【会员服务】-【资料下载】界面的《药品挂网采购工作报名须知》,按照该文件的产品材料要求准备)。

(2)第二步,产品维护:产品新增申请通过后,请登录交易系统、打开【产品管理】-【药品列表】,找到对应产品信息,上传相关产品资料后提交送审。

药品如何在交易系统里新增新上市药品? 2021-06-22

请按以下操作方式进行:

(1)第一步,产品新增:请登录药品交易系统,打开【产品管理】-【产品基础数据管理】点击 “产品新增” ,填写相关信息。附件一栏请上传产品报名资料(具体资料参考官网-【会员服务】-【资料下载】界面的《药品挂网采购工作报名须知》,按照该文件的产品材料要求准备)。

(2)第二步,产品维护:新增产品申请通过后,请登录交易系统,打开【产品管理】-【药品列表】,找到对应产品信息,上传相关产品资料后提交送审。

如何在交易系统更新药品批件? 2021-06-22

请按以下操作方式进行:

第一,药品批准文号未变化的:请登录交易系统-【产品管理】-【药品列表】,并找到对应产品资料操作变更后提交审核即可。

第二,药品批准文号有变化的:

(1)国产品种:需要新增产品数据。请登录药品交易系统,打开【产品管理】-【产品基础数据管理】栏点击 “产品新增” ,填写相关信息。附件一栏请上传产品资料(具体资料参考官网【会员服务】-【资料下载】界面的《药品挂网采购工作报名须知》,按照该文件的产品材料要求准备);产品新增申请通过后,请会员登录交易系统进入【产品管理】-【药品列表】,找到对应产品信息,上传相关产品资料后提交送审。

(2)进口品种:变更原产品数据。请登录药品交易系统,打开【产品管理】-【产品基础数据管理】栏点击 “产品变更” ,填写相关信息。附件一栏请上传产品资料(具体资料参考官网【会员服务】-【资料下载】界面的《药品挂网采购工作报名须知》,按照该文件的产品材料要求准备);产品变更申请通过后,请会员登录交易系统进入【产品管理】-【药品列表】,找到对应产品信息变更,上传相关产品资料后提交送审。

药品交易系统中,医院从【合同管理】-【创建合同】-从药品议价创建合同,显示“合同【】未找到相应的入市价记录”,请问是什么问题? 2021-06-22

因为的入市价有了更新,医院需要重新发起议价,打开【合同管理】-【议价管理】-【药品议价】界面,点击“新建普通议价”,创建议价协议并与厂家议价成功后,即可进入【合同管理】-【创建合同】-【从药品议价创建】,从生效的议价协议建立合同。

药品上市许可持有人的产品报名要求有哪些? 2021-06-22

按药品产品报名资料要求提交外,会员还需提交受托生产的营业执照、药品生产许可证,以上材料均需加盖双方鲜章。具体产品报名路径可参考官网“会员服务”-“资料下载”界面《药品挂网采购工作报名须知》。

药品上市许可持有人报名且无药品生产许可证的需提交什么材料? 2021-06-22

可用受托生产的药品生产许可证替代,需加盖双方鲜章。

药品上市许可持有人的报名要求有哪些? 2021-06-22

已在平台注册的无需再次提供资料。未在平台注册的,请按药品生产报名要求提交(已注册为生产的不受影响),新报名路径可参考“会员服务”-“资料下载”界面对应的会员注册指南。

药品上市许可持有人是否可以作为报名? 2021-06-22

可以。

药品流通集团型及其分支机构、全资或控股子公司(分公司)名册,需要申报两票制认定涉及的就可以,还是整个集团公司的子公司名单都要? 2021-06-22

申报两票制认定涉及的就可以。

若国外厂家的总代理为港澳台公司,港澳台公司能否再授权大陆的公司作为总代理商? 2021-06-22

可以。大陆地区以外厂家需指定内地的具有药品经营资质的作为总代理商,该代理商视同为生产。

为什么在药品订单管理-创建药品订单-从合同创建中,能看见合同,但是勾选不了添加进购物车? 2021-06-22

需核查订单对应的合同量是否有剩余数量,若剩余数量为0,没有可下单数量,则无法勾选添加入购物车。

国集采产品,如何在交易系统查询未创建的合同数量? 2021-06-22

选择【国家/省级集中采购品种】-【创建合同】-【从约定量创建】,进入对应的集采项目后,点击“查询”,可在显示的数据界面“约定采购量”及“已创建合同数量”一栏查看。

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